La presse en parle

Dans son usine d’Arc-lès-Gray, le laboratoire pharmaceutique dijonnais Crossject produit des auto-injecteurs sans aiguille pour le traitement de pathologies d’urgence. Il vient de recevoir un financement de 6,9 millions d’euros de l’État afin d’accélérer le développement de son innovation.

Crossject, société pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement réglementaire de ZEPIZURE^®, traitement d’urgence dans la prise en charge des crises d’épilepsie basé sur l’auto-injecteur sans aiguille primé ZENEO^®, annonce l’achèvement avec succès d’un nouveau lot règlementaire de ZEPIZURE® dans les installations qualifiées d’Eurofins.

Fabrication réussie d’un autre Lot Règlementaire de ZEPIZURE® sur le nouveau site de fabrication.

Crossject a reçu un financement de 6,9 millions d’euros dans le cadre du plan France 2030, pour accélérer le développement de ZENEO® Adrénaline (choc anaphylactique).

Dans le cadre de France 2030, le laboratoire pharmaceutique dijonnais Crossject a reçu un financement de 6,9 millions d’euros destiné à accélérer le développement de l’auto-injecteur sans aiguille, ZENEO Adrénaline, pour le traitement des chocs anaphylactiques.

Crossject annonce avoir obtenu un financement public de 6,9 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030 opéré par Bpifrance pour le compte de l’État.

Crossject annonce la nomination de Dan Chiche MD, cadre chevronné dans le domaine des sciences de la vie, spécialiste des affaires médicales et de la recherche clinique, au poste de Directeur Médical Amérique du Nord.

L’étude clinique réalisée en 2022 est maintenant publiée dans la revue à comité de lecture Neurology and Therapy.

Interview de Patrick Alexandre par Laurent Grassin pour le Journal des bitoechs Boursorama.

Crossject annonce l’extension de la couverture géographique de son accord de commercialisation du 22 décembre 2023.