La presse en parle
Interview d'Olivier Giré, COO Specialty Pharma
Olivier Giré, COO Specialty Pharma, s'est entretenu avec Didier Testot à l'occasion de l'Investor Access Event.
Crossject engage Syneos Health pour le lancement commercial du ZEPIZURE aux États-Unis
Crossject a engagé Syneos Health, un leader entièrement intégré des services aux laboratoires biopharmaceutiques pour s’engager dans la préparation au lancement commercial aux États-Unis du ZEPIZURE®, le traitement d’urgence innovant de Crossject dans la prise en charge des crises d’épilepsie.
Crossject Expands Reach with New Commercialization Agreement
The French pharmaceutical group, Crossject, has inked a new commercialization deal, expanding its reach to cover a population of 170 million.
Epilepsie : Crossject signe un nouvel accord de commercialisation en Europe pour son auto-injecteur d’urgence sans aiguille
La medtech, qui a mis au point un système de piqûre sans aiguille propulsant du benzodiazépine à très grande vitesse, a annoncé un nouvel accord de commercialisation en Europe.
Crossject signe un accord de commercialisation pour ZEPIZURE en Europe du Nord
Crossject, une société pharmaceutique spécialisée qui développe des auto-injecteurs sans aiguille dédiés aux situations d’urgence, annonce avoir conclu un accord commercial en Europe du Nord pour ZEPIZURE®, son traitement de secours innovant pour les crises d’épilepsie, précédemment connu sous le nom de ZENEO® Midazolam.
Mora : principal partenaire de Crossject pour la fabrication de son DM d’auto-injection
Crossject vient de renforcer sa collaboration avec le groupe Mora en phase de commercialisation de son auto-injecteur sans aiguille Zeneo. Il a en effet choisi le plasturgiste comme partenaire principal pour la fabrication en série de ce DM innovant.
Lyon Décideurs
Interview de Patrick Alexandre, par Jean-Pierre Vacher pour l'émission Bourse & Valeurs.
Actualités de Crossject
Crossject annonce avoir amélioré sa notation Gaïa en termes de performances ESG, avec un score de 73/100 cette année contre 60 en 2022 et 46 en 2021, montrant son 'engagement en matière de développement durable et de pratiques commerciales responsables.
Crossject annonce avoir passé avec succès des audits européens et américain pour la fabrication de ZENEO® Midazolam dans le traitement des crises d’épilepsie
Crossject annonce que ses sites de production de Dijon et Gray ont passé avec succès un audit annuel de certification ISO, ont élargi leur champ de certification par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et ont reçu une conclusion positive à la suite de l’audit conduit par l’Autorité américaine pour la R&D avancée dans le domaine biomédical (la BARDA).