Crossject News
- Janvier 2022
Sauver des vies : toute une entreprise mobilisée
EDITO -
Meilleurs voeux 2022
 

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Pour de multiples raisons, l’année 2021 mérite d’être placée pour Crossject sous le signe des États-Unis.
D’abord, nous y avons signé un nouveau contrat, avec le laboratoire Eton Pharmaceuticals, autour de la licence ZENEO® Hydrocortisone, qui prend en charge une pathologie peu répandue, l’insuffisance surrénalienne aigüe.
Ensuite, parce que nous y avons ouvert notre première filiale et recruté avec Don Zinn, VP US Business Development.
Nous pouvons également distinguer un tropisme américain dans notre motivation à démontrer une fiabilité hors normes pour notre auto-injecteur ZENEO®. Il y a en effet convergence entre les attentes de la FDA (Food and Drug Administration), qui exige maintenant une fiabilité à 99,999 % pour les auto-injecteurs en situation d’urgence, et notre propre feuille de route.

Patrick Alexandre
PDG et fondateur de Crossject

 

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Focus
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Le développement pharmaceutique
Entretien avec Olivier LACOMBE, PhD – Directeur du Développement Pharmaceutique


Quel est votre parcours professionnel ?

Je travaille dans l’industrie pharmaceutique depuis 2000. Mes pas m’ont d’abord conduit dans le cadre de mes études chez Merck-Lipha puis chez Technologies Servier. J’ai inauguré mon parcours dijonnais sur le site de recherche et développement des Laboratoires Fournier, en 2004, et suivi ses évolutions au sein de Solvay Pharma et Abbott.
Olivier LACOMBE
Après un passage chez Ipsen, j’ai rejoint Inventiva pour sa création en 2012.
Le fil conducteur de ces multiples expériences est la recherche de médicaments innovants et leur développement préclinique et clinique. J’y ai acquis une expertise en pharmacocinétique, bioanalyse, toxicologie préclinique et dans la gestion et la direction de programmes à des stades précoces ou avancés.


Pourquoi avez-vous choisi Crossject ?

En mai 2021, j’ai rejoint Crossject pour participer à une aventure vraiment originale et passionnante. De toute évidence, les applications de ZENEO® sont nombreuses et restent pour l’essentiel à découvrir. J’ai été attiré chez Crossject par sa structure à taille humaine, dynamique et réactive. Son côté biotech est accentué par l’interaction de métiers très différents sur des projets communs. J’aime évoluer dans cette effervescence caractéristique de la R&D pharmaceutique et avec l’objectif d’apporter de meilleurs traitements aux patients.
 
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Paroles d'experts
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La Compliance chez Crossject
Interview vidéo de Séverin BEUNIER
(Compliance Manager)

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Actualités
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Vester-Finance
Vester Finance

Thierry du Boislouveau vous dit pourquoi Vester Finances accompagne Crossject.
J.P. Morgan Annual Healthcare Conference

Après le passage en mode digital de la traditionnelle conférence JPMorgan de l’Industrie Pharmaceutique (35 000 personnes à San Francisco début janvier en temps normal), de nombreux échanges intéressants ont néanmoins eu lieu en visioconférence pour l’équipe Business Development.
 
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

La conformité réglementaire du système qualité de Crossject est confirmée par la délivrance par l’ANSM du certificat BPF.
 
Finance

Plan de financement de 11,4 millions d’euros.
 
Agenda
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28 janvier
2022

 

Patrick Alexandre interviendra dans le cadre du DU Génie Biologique et Médical (GBM), Sorbonne Université
 

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08 mars
2022

 

Crossject participera au Biomed Event organisé par Invest Securities



 

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4-5 avril
2022

 

Crossject participera au SmallCap Event Paris organisé par CF&B Communication


 

Chiffres clés
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chiffres
On parle de nous
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capital

Plan de financement de 11,4 millions d’euros


 
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Plan de financement de 11,4 millions d’euros


 
my-pharma

Certificat Bonnes Pratiques de Fabrication délivré par l’ANSM

 

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