Dossiers et communiqués de presse

La FDA attribue le statut de médicament orphelin pour ZENEO® Midazolam

La Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder le statut de médicament orphelin pour ZENEO® Midazolam dans l’indication de l’état du mal épileptique (crise d’épilepsie qui dure plus de 5 minutes). 

L’attribution du statut de médicament orphelin à ZENEO® Midazolam améliore la visibilité internationale de Crossject et appuie les négociations de partenariat en cours avec des laboratoires pharmaceutiques. 

ZENEO® récompensé par les JANUS 2017

Développé depuis une vingtaine d’années, ZENEO® est un dispositif unique au monde d’injection sans aiguille de solutions médicamenteuses.

Avec le JANUS de la Prospective 2017, l’Institut Français du Design récompense à la fois la vision du laboratoire Crossject et de son fondateur Patrick Alexandre qui a su surmonter un à un les défis de la conception et en particulier le défi de son ergonomie.

Ce JANUS 2017, parrainé par le ministère de l’Économie et des Finances, vient conforter l’ambition de Crossject de devenir le laboratoire pharmaceutique leader mondial dans les produits d’urgence auto-administrés. 

Crossject inaugure son unité de production

Crossject annonce l’inauguration d’une unité de production située à Dijon.
Élément majeur de la supply chain de ZENEO®, cette unité de production a été conçue pour fabriquer des tubes de verre selon un format de packaging « prêt à remplir » semblable aux standards utilisés pour les seringues pré-remplies. En se rapprochant des standards industriels, CROSSJECT simplifie ainsi la mise en œuvre de ses opérations pharmaceutiques.

Large succès du capital de Crossject

Taux de souscription de 137%, montant porté à environ 4,98 M€ après exercice de la clause d’extension.
La Société dispose dorénavant d’une trésorerie correspondant à plus de 2 ans de consommation de cash sans tenir compte des revenus provenant d’éventuels nouveaux partenariats commerciaux, ni du Crédit Impôt Recherche (CIR) des années 2017 et 2018

Crossject reçoit le paiement de 2,9 M prévu dans le cadre du financement PIAVE alloué par Bpifrance

CROSSJECT, (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), « specialty pharma » qui développe un portefeuille
de Nouvelles Entités Thérapeutiques dédiées aux situations d’urgence, annonce l’encaissement de 2,9
M€ de financement dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir (PIAVE) alloué par
Bpifrance.

Crossject reçoit l’autorisation pour réaliser l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam

  • Jalon majeur pour le versement de la deuxième tranche (2,8 millions d’euros) du financement PIAVE
  • Avantage compétitif significatif de Zeneo® dans l’injection par voie intramusculaire sur des sujets en crise d’épilepsie

Crossject intensifie ses efforts de développement commercial aux Etats-Unis

CROSSJECT accélère la mise en place de sa stratégie aux Etats-Unis et a lancé plusieurs activités clés...

Crossject dévoile ses choix stratégiques et sa nouvelle feuille de route

"CROSSJECT, « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants au plus" "près de l’urgence, procède à une révision stratégique de ses activités et de sa feuille de route."

Étude Crossject - AFPric : L’injection sans aiguille plébiscitée par les patients

Chenôve, le 10 mai 2016, 17H45 – Crossject (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), laboratoire spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, et l’AFPric, principale association française de patients atteints de polyarthrite et de rhumatismes inflammatoires chroniques, poursuivent leur collaboration et dévoilent les principaux enseignements d’une enquête effectuée auprès des membres de l’AFPric sur leur traitement et l’intérêt que représente pour eux une injection sans aiguille.